O-TrialPRO v5.4.20

O-TrialPRO在临床试验领域相当专业，能够管理患者资料、用药记录以及样本数据，项目的推进情况清晰可见。检查结果会自动生成报表，查询数据的速度非常快。开展临床研究的医院不妨尝试使用，能在资料管理方面节省大量精力。把它安装在平板里，带着去查房，比抱着一堆文件要便捷得多。

O-TrialPRO如何登录记录

启动应用后，直接输入手机号码来获取验证码，填写验证码后即可迅速登录系统并开始使用。

要是已经注册过账号，直接填写用户名和密码，同样可以顺利登录并进入软件的主界面。

要是忘记了密码，只需点击登录页面上的“找回密码”选项，就可以重新设置新密码了。

软件特色

通过数字化手段对临床试验全周期进行管理，从方案设计到最终报告的各个环节均采用信息化解决方案，确保各阶段数据能够无缝衔接并自动流转。

多中心协同办公功能支持跨地域的多家医院研究团队开展实时协作，能够保障多中心临床试验数据实现实时同步更新，并进行标准化的统一管理。

智能数据可视化技术：借助AI算法的自动处理能力，把复杂的临床试验数据转化为多维度的动态图表形式，帮助研究人员更高效地把握项目的关键进展指标。

在临床研究的设计环节，我们始终以高度严谨的合规性为核心准则。从方案制定到具体执行，每个步骤都严格遵循GCP、ICH等国际通用的临床研究规范。通过这样的设计，能够保障研究过程中产生的所有数据都具备完整的追溯链条，整个研究流程完全满足审计要求，最终得出的研究结果也能够被科学验证，从而确保研究的规范性和可靠性。

软件功能

受试者全周期管理：从筛选入组到随访观察的整个流程均采用电子化记录方式，全面追踪受试者各项生理指标的动态变化以及药物不良反应的相关数据。

针对试验物资的管理工作，借助智能化手段对试验用药的发放、回收环节以及库存状况进行统筹把控，能够精准记录每一份药品的流转路径与实际使用信息，从而保障试验过程中用药环节的安全性与合规性。

在电子数据收集环节，系统允许通过多种终端设备来完成CRF电子表单的填写工作。它能够对数据之间的逻辑关联以及数据的完整程度进行自动检查，这样一来，人工输入时可能出现的错误情况和信息缺失问题就会得到显著减少。

对项目进展情况进行动态跟踪与管理：借助直观的可视化界面，实时呈现各研究站点在受试者招募、随访任务完成等多方面的30余项核心数据指标；同时通过智能化的预警机制，为项目负责人及时调整策略、优化决策提供有力支持。

软件用法

在项目启动阶段，需根据具体研究需求灵活设定专属参数，构建包含不同层级的用户权限管控机制，同时制定统一的数据收集模板与质量控制规范，为后续工作奠定基础。

日常数据录入：借助移动端或PC端可便捷地录入受试者访视数据，系统会实时自动开展逻辑校验与完整性检查。

质量监控方面，系统会定期自动产出数据质量分析报告，还能智能识别并标记出异常数值与缺失项，以此提醒研究人员第一时间开展核查与修正工作。

统计分析功能支持一键导出满足监管规范的专业统计分析报表，并且能够灵活转换为CSV、Excel、PDF等多种数据格式。

点评

该体系的核心价值在于能够大幅优化临床试验的推进节奏与实施水准，通过真实场景的应用检验，项目整体耗时平均可压缩三成左右。

使用体验上的优势体现为：专业的界面设计与临床研究的操作习惯高度契合，复杂功能以模块化形式呈现，使得操作过程直观且简便。

技术创新亮点：运用区块链分布式存储技术保障数据无法被篡改，能够充分契合最严苛的监管审核与数据安全标准。

改进建议方向：可增加AI辅助不良事件智能判断功能，借助机器学习技术进一步提升数据审核的效率与准确性。

详细信息

• 文件大小：21.22MB
• 当前版本：v5.4.20